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α-淀粉酶测定底物区别:EPS-G7和Gal-G2-α-CNP

时间:2026-06-18

EPS-G7 与 ‌Gal-G2-α-CNP‌均为临床检验中用于测定 ‌α-淀粉酶(Amylase, AMY)‌ 活性的生化底物或方法学体系。两者在反应原理、抗干扰能力及临床应用上存在显著差异。

1. ‌EPS-G7 (4,6-亚乙基-对硝基苯-α-D-麦芽七糖苷)‌

一种封闭型底物(Blocked substrate)。其非还原端被亚乙基(Ethylidene)封闭,还原端连接对硝基苯酚(pNP)。

‌反应机制‌:属于‌酶偶联法‌。α-淀粉酶水解 EPS-G7 产生寡糖片段,这些片段需进一步被辅助酶(如α-葡萄糖苷酶和麦芽糖酶)完全水解,最终释放出黄色的对硝基苯酚(pNP),在 405nm 处检测吸光度变化 。

‌地位‌:目前国际临床化学联合会(IFCC)推荐的参考方法之一,标准化程度高 。‌‌


‌2、Gal-G2-α-CNP (2-氯-4-硝基苯-α-半乳糖-麦芽二糖苷)‌

一种直接显色底物。由半乳糖(Gal)、麦芽二糖(G2)和发色团 2-氯-4-硝基苯酚(CNP)组成 。

‌反应机制‌:属于‌直接法/速率法‌。α-淀粉酶直接水解该底物,释放出游离的 CNP 显色物质,直接在 405nm 处检测 。

‌特点‌:无需辅助酶参与后续反应,步骤简化 。‌‌